Buňky rakoviny slinivky, jádra modře, rostoucí jako kulovitý útvar obalený membránami, červeně. (Min Yu / Eli and Edythe Broad Center for Regenerative Medicine and Stem Cell Research při USC, USC Norris Comprehensive Cancer Center)
„Tato zjištění ukazují na nový možný způsob léčby pacientů,“ uvedl představitel společnosti Johnson & Johnson.
Užívání léku společnosti Johnson & Johnson vedlo podle studie zveřejněné 31. května k nižšímu riziku šíření rakoviny prostaty a ke snížení úmrtnosti.
Lék Erleada – v kombinaci s terapií snižující hladiny hormonů – vedl u pacientů s rakovinou prostaty k významnému zlepšení krátkodobých i dlouhodobých výsledků, uvedli výzkumníci v článku publikovaném v časopise New England Journal of Medicine.
U pacientů, kteří dostávali Erleadu (známou také jako apalutamid), byla po mediánu sledování 61,7 měsíce devětkrát vyšší pravděpodobnost, že u nich nezůstane žádná nebo jen minimální zbytková rakovina, ve srovnání s lidmi, kteří podstoupili pouze hormonální terapii.
Výskyt šíření rakoviny nebo úmrtí byl v léčebné skupině také o 20 procent nižší.
„Snížení rizika návratu rakoviny prostaty a úmrtí pomocí lepších úvodních léčebných režimů je dlouhodobě nenaplněnou potřebou pacientů s lokalizovaným vysoce rizikovým karcinomem prostaty,“ uvedla v prohlášení dr. Mary-Ellen Taplinová, onkoložka z Dana-Farber Cancer Institute a hlavní řešitelka studie. Podle ní je tento přístup kombinující lék s terapií „již standardem u jiných agresivních nádorů a nyní prokázal přínos i u pacientů s tímto onemocněním“.
Dr. Yusri Elsayed, globální vedoucí terapeutické oblasti ve společnosti Johnson & Johnson, dodal: „Tato zjištění ukazují na nový možný způsob léčby pacientů s vysoce rizikovým lokalizovaným nebo lokálně pokročilým karcinomem prostaty. Apalutamid již prokázal přínos pro celkové přežití u pokročilého onemocnění. Nyní vidíme jeho dopad při dřívějším použití, spolu s operací.“
Studie se zúčastnilo 2 109 pacientů, z nichž přibližně polovina dostávala lék v kombinaci s terapií. Druhá skupina podstoupila terapii bez tohoto léku.
Podle výzkumníků studie ukázala také další přínosy, včetně nižšího rizika návratu onemocnění.
Studii financovala společnost Johnson & Johnson.
Erleada je v současnosti schválena k léčbě některých typů rakoviny prostaty, nikoli však pro pacienty s vysoce rizikovým karcinomem prostaty.
Ve Spojených státech je rakovina prostaty každoročně diagnostikována přibližně u 330 000 lidí a až čtyři z deseti těchto případů jsou klasifikovány jako vysoce rizikové.
Mezi nežádoucí účinky uvedené v označení léku americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) patří záchvaty a plicní onemocnění.
Mezi nejčastější zdravotní potíže po použití léku ve studii patřily návaly horka, močová inkontinence a erektilní dysfunkce. Nežádoucí příhody potenciálně související s lékem byly v obou skupinách přibližně stejné, ačkoli u příjemců léku bylo hlášeno více případů kožní vyrážky než u ostatních.
Ze studie odstoupilo více účastníků v léčebné skupině, konkrétně 7,4 procenta, ve srovnání s 2,7 procenta ve skupině, která lék nedostávala.
–ete–
-etcz-
Comments