【瀋陽藥科大學】公開課《藥學概論》吳春福 P2 - 2. 藥物發展簡史

同學們好,今天我們在這裏簡要介紹一下藥物發現的簡單歷史。 著名的生理學家巴弗洛夫說過,有了人類就有了醫療活動,因此藥物的發現是伴隨着人類的出現而產生的。 現代藥學是以化學、生物學、醫學爲主要理論,指導、研究、開發和生產用於治病防治藥物的一門科學。 現代藥學的學科包括主要六個學科,藥物化學、藥理學、藥劑學、藥物分析、生藥學、微生物和生化製藥學等。 從古至今,古代醫師長期的實踐積累爲現代藥學的產生奠定了堅實的基礎。 我們來回顧一下,世界上存在各種民族藥學,每一個民族的藥學對現代藥學的產生都發揮着重要的貢獻。 在我國,《神農本草經》是最早的一本藥學鉅著,它是世界上比較早系統地記載藥物的一本書,記載了許多藥物的療效,其中有很多藥物目前我們仍在使用,比如大黃島蟹、水銀與硫黃治療皮膚病等。 明代著名的藥物學家李時珍寫了一本《本草綱目》,這是他在長期的醫藥實踐中行醫、採藥、調查、考證、參考歷史書籍、總結用藥經驗編撰而成的。 全書共52件,約190萬字,共收載藥物1892種,補方11,000餘首,是一部舉世聞名的藥學鉅著,被譯成了七種文字,傳播世界各地。除了中醫中藥,其他國家的一些傳統藥學也是有着輝煌的成績。 我們來看古代埃及,這本書我們稱之爲《埃伯斯沙草古卷》,是一本古老的埃及藥典,是一個德國埃及古物學者喬治·莫里茲·埃伯斯在街頭從一個埃及人的手中買下的,經過研究發現原來是一部藥典,現在存在於德國萊比錫大學的圖書館裏。 這本書最早記載了止疼藥的使用,提到了服用桃經陽科植物幹液的浸泡汁可以治療疼痛。古希臘的著名醫生西伯克拉底對西方醫學的產生有着非常重要的貢獻,他重視飲食和藥物在治療中的意義。 在他生活的那個年代,醫師和巫術是很難分開的,那麼他創立了自己的醫學學派,從而使醫學從巫術中分離出來。在他的藥物使用過程中,他應用大麥粥、海蔥、白梨滷等作爲治療疾病的藥物。 古羅馬醫生蓋倫是一個著名的藥物學家,他編寫了一些有關藥物學的著作,並對許多草藥做了植物學分類,創造出了阿片和許多其他的藥物治疾。其中許多簡單的植物浸膏,目前我們仍在使用,我們稱之爲蓋倫治疾。 各國政府也非常重視醫藥事業。1948年,佛羅倫薩出版了《新調劑大全》,這是歐洲人認爲世界上最早的一部藥典。唐朝政府在654年頒佈了《新修本草》,這是我們目前認爲世界上第一部由官方編撰的藥典。 從這個裏面我們可以看到,在最早的時候,天然藥物是我們藥物的一個主要來源,這跟我們認識世界的程度是密切相關的。 那麼隨着科學的不斷進步,到了17、18、19世紀,化學和生物學以及藥理學得到了一定的發展,近代化學家們堅持不懈地努力探索,最終促進了現代藥學的誕生。 我們來看一下,這個人叫做巴拉塞爾蘇斯,他是一個瑞士的醫生,他敦促當時的化學家們停止煉製毫無作用的長生不老藥,他希望他們把他們的技術用在從礦物中提煉化學藥品,以滿足病人的需要。 他說過,化學的任務不是鍊金、鑄銀,而是製備藥物。儘管如此,那麼第一個純淨的化合物的藥物的發現,卻是三百年以後的事情了。 我們來看,從1806年到1835年的三十年間,大約有三十種重要的天然藥物被發現,那麼其中重要的事件是這樣的。 我們來看,1806年,德國醫生茲爾迪納分離出了馬菲。1818年,法國皮利貼爾分離出了班木鱉繭。1819年,他還分離出了奎寧,也就是我們稱的金基納繭。1820年,在奎寧發現的第二年,就對它進行了臨牀治療性的研究,這標誌着一個純淨的化合物開始應用於臨牀。 那麼1821年,西班牙出於開拓殖民地的需要,在巴塞羅那開設了一家制藥廠,專門生產奎寧,那麼這家制藥廠的出現也標誌着現代製藥工業的產生。 那麼所以我們講,馬菲的分離呢,標誌着現代藥學的開始。那麼從馬菲的分離到19世紀末,那麼這段時間裏,藥學的一個主要特點是利用天然藥物以及從中發現的一些化合物。我們可以看到,在這段時間發現的許多化合物呢,目前仍然是臨牀中重要的一些藥物或者是化合物。 那麼比如說小破繭,奎寧,可代因,阿託匹,咖啡因等等。在這裏面呢,我們來介紹一個藥物,馬菲,那麼我們剛纔講過,它呢是現代藥學發展的一個里程碑式的一個藥物。 那麼關於馬菲呢,我們知道,在幾千年前,人們就可以發現罌粟果具有比較好的鎮痛和迷幻的藥效。那麼蘇美爾人呢,早在公元前四千年就把鴉片用於麻醉使用。那麼公元前三千四百年,古巴比倫已經大面積地種植這種作物,那麼並給它以一個快樂植物叫John Plant這樣一個名稱。 那麼剛纔我們提到的,在公元前兩世紀的古羅馬名醫蓋倫,他記錄了鴉片可以治療的疾病,包括很多種重要的是比如鎮痛。那麼十六世紀剛纔我們提到的這個瑞士醫生巴賴塞爾蘇斯,他發明了一種鴉片釘,那麼是一種酒精提取液,那麼由於這種容易便利的使用,促使鴉片在歐洲呢廣泛流行。 那麼一八零六年,德國藥劑師茲爾迪納呢,他從鴉片中分離出了一種白色的純淨的化合物,那麼這個化合物呢就是我們所知道的馬啡,那麼他分離到了以後呢,他把分離到的馬啡呢,他在狗和他身上做了實驗,結果狗吃下去以後呢,很快就睡過去了,而他呢也長睡不醒。 那麼於是呢,他就用希臘夢神馬菲斯的這樣一個名字呢,來命名這樣一個藥物啊,叫馬菲。 那麼馬菲的化合物結構呢,是相對比較複雜的,它是一個五元養環和遍基易奎林的這樣的一個綢合的化合物,結構中呢,有多個手性中心,它的結構確認了在那個年代呢,相對來說是比較困難的,因此呢,從他發現開始,直到將近一百二十年以後的一九二五年。 才由牛津大學的化學教授羅伯遜爵士通過一系列的降解實驗,最終得到證實,那麼現在我們知道,馬菲是一種強力鎮痛劑,尤其它可以減輕晚期癌症患者的劇痛。 但是我們也知道,馬菲具有比較強的成癮性,因此呢,也是一種毒品,高劑量的馬菲容易導致呼吸抑制,血壓下降,昏迷,因此呢,我們應該謹慎的使用。 馬菲的結構中呢,有兩個槍擊,一個是分槍擊,一個是純槍擊,那麼把它的分槍擊甲基化以後,我們就得到了可帶因,可帶因本身呢,也存在於鴉片中,只是它的含量比馬菲要低很多。 那麼,因此呢,我們現在95%以上合法生產的馬菲呢,都用於製備可帶因了,那這是因爲可帶因呢,它的用途要比馬菲廣泛很多,它除了具有輕度至中度的止痛作用以外,它還具有止咳止瀉等作用。 那麼,提到可帶因,我們就想起了前不久媒體中報道的江蘇某個小夥花百萬元去購買止咳水,那麼這止咳水裏面的主要組分呢,就是磷酸可帶因以及其他一些藥物,它們的作用相互疊加以後,具有比較強的興奮作用,那麼這種現象呢,我們叫處方要誠意。 那麼,提到了馬菲,我們還要提另外一個藥物,那麼現在已經不能稱之爲藥物了,提到另外一個化合物,二乙鮮馬菲,也就是我們現在大家所熟知的海洛因,那麼海洛因呢,是馬菲的二乙鮮化產物,兩個槍擊呢,都以鮮化以後就得到了海洛因,那麼海洛因的陣痛作用呢,要比馬菲高四到八倍,那麼它的陣痛作用不僅好, 而且迷幻極樂感也非常強,有很好的提神作用。1898年,在沒有經過徹底的臨牀實驗的情況下,戴爾公司將它以非上癮性馬菲的這樣的一個藥物大批量投入市場,因爲在那個時間,人們已經發現馬菲具有比較強的成癮性, 而由於海洛因的效果,藥效比馬菲高四到八倍,使用劑量比較小,因此他們希望這樣可以去除馬菲的成癮性,作爲一個強度麻醉劑去推銷,並給這種藥物起了一個非常好聽的名字,heroine,那麼意思是英雄式的新發明。 由於海洛因的結構的特殊性,它的水溶性比馬菲更大,所以吸收很快,那麼它的脂溶性也比馬菲要強,所以很容易的就能夠脫過血腦屏障,海洛因的成癮性就更強烈,個人和社會所導致的後果是非常嚴重的,已經遠遠超過了它的醫用價值。 因此,1912年,在海牙召開了國際馬菲的一個會議,在會議上,醫會各國一致同意,從此永遠的將海洛因從藥物名錄中除去,那麼海洛因的合成,不僅沒有成爲造福人類的藥品,反而成爲了危害人類的白色瘟疫,那麼在19世紀這一階段,天然產物化學的研究,極大的促進了有機化學和藥物化學的發展, 那麼是現代藥學發展的基石,在這個過程中,有機化學等理論得到了不斷的充實,比如說阿弗加德羅提出了分子和原子甲說,那麼這個呢是化學史上的一個重大的突破,那門節列夫呢也提出了元素週期率,特別是科庫勒在一次偶然的機會中呢提出了方箱結構模型, 那麼這些化學理論的發展呢,爲藥物的研發呢提供了非常好的這樣一個理論基礎,那麼使得歷史進入二十世紀以後,化學治療漸漸成爲主流,藥物合成呢全面開始興起,那麼1872年德國化學家跑艾爾瑞茨呢發現了有一些染料對生物組織有選擇性的親和力, 從而提出了一個叫化學受體的學說,那麼他認爲寄生蟲,微生物和腫瘤細胞的受體與正常組織的受體呢結構是完全不同的,他說這種不同呢可以用於開發治療疾病的方法,從而就產生了化學治療的概念,那麼這個概念在整個二十世紀乃至今天就產生了空前絕後的影響, 我們來看1910年,艾爾瑞茨合成了治療黴毒的藥物,申凡納明,代號是艾爾瑞茨606,那麼這個藥物的出現就開創了化學藥物療法的新紀元,是藥物合成的開端,那麼不僅僅是如此,艾爾瑞茨還和著名的細菌學家馮貝林合作,發明了一種白喉的疫苗,那麼在二十世紀初,歐洲白喉大流行的時期裏, 挽救了成千上萬兒童的生命,因此他們兩個共同獲得了諾貝爾醫學和生理學獎,1932年,德國人杜馬克在研究抗菌藥物時,發現有一種鮮紅色的橙紅色染料,二撇四撇二氨基藕蛋本四黃鮮胺,對煉球菌和金黃色葡萄球菌感染特別有效, 後來就將這個化合物以百浪多錫爲商標,命名上市,研究發現百浪多錫之所以有效,是它在體內轉化成了一種華氨類化合物,因此這個藥物的出現在醫學界引發了一場華氨浪潮, 那麼在隨後的幾十年時間裏,華氨類藥物被合成出來,那麼有很多種藥物應用於了臨牀,比如說黃胺醋鮮,黃胺筆定,黃胺賽作,黃胺米等等,下面我們來看化學治療概念的產生。 19世紀中葉以前,外科手術條件非常惡劣,雖然使用了氯紡作爲麻醉劑,但是由於沒有任何的殺菌措施,手術中沒有死的病人往往死於術後的感染和隨之而來的敗血症。 19世紀60年代的一名叫做辛普森的一名婦科醫生說,躺在任何一家醫院手術檯上的病人都比滑鐵爐戰場上士兵具有更多的死亡危險,可見當時因爲外科手術和生產引起的死亡率是非常的高。 1867年,英國外科醫生李斯特首創用石碳酸,就是我們所說的苯酚來進行消毒,改變了手術前景,使原來手術後的感染死亡率從60%下降到了15%,儘管由於苯酚對皮膚特別是對肺有比較強的腐蝕性,它只能用於表面消毒。 但是,殺菌防腐和麻醉仍然被認爲是19世紀兩個最重要的醫學發現,由於苯酚無法進行體內深層次的消毒,如果細菌進入到傷口裏面,僅進行表面消毒是無法奏效的。 其結果是導致致命的細菌感染,因此從15世紀起,歐洲遭受了梅毒的蹂躪,感染率已經達到了10%,因此一個能作用於全身的藥物將是殺菌滅菌藥物的首選。 1872年,德國科學家埃爾利西發現一些染料對生物組織有選擇性的氫合力,從而提出了化學受體的概念。 他提出寄生蟲、微生物和腫瘤細胞的受體與正常組織是有所不同的,這種不同可以用於開發治療疾病的藥物,從而產生了化學治療的概念,這個概念在20世紀乃至今天產生了空前絕後的影響。 1910年,德國科學家埃爾利西與他的助手一起合作,對一系列無數的化學物質進行了實驗,以期可以發現能夠對抗梅毒的這樣的一個膜蛋。 他所用的大多是具有高度毒性的生類化合物以及他的一些衍生物,那麼他們對605個化合物進行了篩選,都沒有效果,最後他們在第606個藥物上取得了成功,那麼這個藥物就是生繁納米,因此也被稱爲埃爾利西606。 那麼這個藥物的出現就開創了化學治療的一個新紀元,是藥物合成的開始。 1911年,德國赫斯特公司以埃爾利西的名義對生繁納米進行了專利保護,那麼後來就又以商品名薩爾佛薩上市,這一事件就預示着抗菌時代的開始。 在成功研製埃爾利西606之前,埃爾利西和著名的細菌和免疫學家馮貝林等共同合作,開發了一種治療白喉的麻血清抗毒素,於1891年白喉大爆發期間,挽救了成百上千、成千上萬的兒童的生命,因此他們獲得了1908年的諾貝爾醫學和生理學獎。 1940年,埃爾利西這個偉大的發明被搬上了熒幕,片名叫做《埃爾利西醫生的魔彈》,以後的抗生素都是按照埃爾利西魔彈已經達到的安全性目標來開發的,同時埃爾利西的形象也被搬上了德國的貨幣德國馬克,這是200德國馬克的一張圖片。 1906年,有人對華氨類藥物進行了製備,當時只是用於染料工業,並未發現它的抗菌作用。 1932年,德國貝爾公司的一個化學家克拉爾合成了一種鮮豔的橙紅色染料,二撇四撇二氨基偶氮苯次黃纖氨。 在這一年年底,德國化學家多馬克經過實驗,證明這種染料對煉球菌和金黃色葡萄球菌感染是有特效的,後來這個化合物就以百浪多錫爲商標命名。 1933年,報道了用百浪多錫治療由葡萄球菌引起的敗血症,引起了世界矚目。 進一步的研究發現,這種染料實際上是一種前藥,在體外它沒有任何作用,在體內由它轉化,得到了具有生理活性的另外一種物質,便是我們早期被忽略掉的氨基苯黃纖氨。 這個發現在醫學史上立刻掀起了一場技術革命,1937年治得了黃氨粗纖,1939年治得了黃氨賽作,1941年治得了黃氨米地。 據統計,到1954年的時候,已經合成的黃氨類藥物已經達到了5400多種,在世界範圍內掀起了一種黃氨浪潮。 那麼1939年,杜馬克因爲百浪多襲的發現而獲得了諾貝爾生理學獎和醫學獎。 黃氨類藥物是青黴素還沒有普及的時候,醫藥史上的一次重大發現,那麼它對當時第二次世界大戰中早期對於感染的治療起到非常重要的一個作用,那麼是當時戰場的急救藥之一。 它的使用拯救了成千上萬的士兵的生命,那麼在第二次世界大戰中,丘吉爾在北非患上了肺炎,就曾用黃氨類藥物來進行治療,不過黃氨類藥物的普及也帶來了悲劇。 1937年,美國的一家制藥公司在製備一種黃氨池劑的時候,用有毒的二甘醇作爲溶劑,那麼從而導致了超過一百人死亡這樣一件事件,我們稱之爲黃氨池劑事件,那麼這個事件的產生就促使美國政府加快對藥品和食品的安全立法。 1938年,時任美國總統的羅斯福簽署了聯邦食品、藥品和化妝品法案,規定所有的新藥在上市之前必須通過安全性的審查,那麼這個法案的通過也爲20世紀60年代美國成功地避免反應瓶事件提供了法律保障。 青黴素是醫學史上最偉大的發現之一,那麼同學們都知道,它的發現是一個偶然的機遇促成的,那麼這也是醫學史上最令人津津樂道的趣事之一。 青黴素實際上是由十多個結構非常類似的物質組成的,它們是青黴菌的次生代謝產物,由於在它們的結構中都有一個β內線氨環,所以這一類物質也稱之爲β內線氨類抗生素。 那麼青黴素的發現其實比百浪多西還早四年時間,但是當澳大利亞的費洛裏和德國人錢恩分離得到足夠的青黴素就已經過去了15年時間,那麼這種神奇的藥物迅速替代了埃爾利西的606和多馬克的黃安類藥物,成爲當時最廣泛使用的抗生素。 那麼我們講青黴素的出現是醫藥技術史上的一次革命,它的發現和應用推動了煉黴素、次環素等多種抗生素的發現,同時促進了一種全新的藥學領域,即半合成抗生素的出現,在那個時代幾乎所有的製藥公司他們都在用發酵法或者半合成法來製備各種各樣的抗生素。 那麼在20世紀早期,那麼這一階段是天然藥物和合成藥物並舉,通過大量的篩選實驗發現了許多對急性傳染病有效的這樣一些藥物,那麼在這一時期,藥物化學的內容和學科逐漸豐富,那麼逐漸形成一門獨立的學科,而化學和醫學也產生了逐漸匯合。 不過在這一時期內,不論是天然來源的化合物還是人工合成的藥物,那麼在正式進入臨牀使用之前都沒有經過嚴格的安全性審查和安全性實驗,那麼這裏就產生了新的問題。 我們來看這個圖片呢是一個海豹之症患兒的圖片,那麼這海豹之症患者呢他出生的時候是一種先天性的疾病,他出生的時候呢四肢是有缺陷的,那麼往往是在上肢沒有胳膊,只有一個像海豹旗一樣的短肢,那麼這個是這種畸形是如何引起的呢? 我們來看反應亭事件,那麼反應亭呢是一種在研製抗菌藥物過程中發現的一種具有中樞神經抑制作用的藥物,1956年該藥在德國用其鎮靜催眠作用來治療由懷孕引起的妊娠反應,那麼在此後不到的一年時間內該藥風靡歐洲,日本,非洲,澳大利亞和拉丁美洲。 作爲一種沒有任何副作用的抗認稱反應藥物成爲孕婦的理想選擇,投入使用後不久有百萬餘名新生兒出現了海豹之症,歷史上將這一事件稱之爲反應亭事件,然而在美國一些FDA官員認爲反應亭的動物實驗數據和人體實驗結果有極大差異, 由動物實驗獲得的毒理學數據並不可靠,因此美國食品藥品監督管理局官員弗朗西斯·凱爾西出於安全考慮並未批准反應亭進入美國市場,那麼這就使得美國成功避免了該悲劇的發生。 這個事件使人們對藥物不良反應逐漸重視,那麼也對建立完善的藥物審批和不良反應監測制度起到了重要的推動作用,那麼20世紀40到60年代,在合成藥物大量上市的同時,生物化學取得了巨大的進展,那麼也爲我們從分子水平研究藥物奠定了基礎。 到上世紀30年代,大多數維生素已經成功地得到了分離,並明確了它們的功效,其實人們對維生素的認識早始於3000多年以前,當時古埃及人發現夜盲症可以被一些食物所治癒,雖然他們並不知道這裏面到底是什麼物質在起作用,但是這說明人們對維生素已經有了朦朧的認識。 1519年,葡萄牙航海家麥哲倫帶領着他的遠洋船隊從南美洲東岸向太平洋進發,三個月以後,有的船員牙牀破了,有的船員流鼻血,有的船員渾身無力,等這個船到達目的地的時候,原來的200多位船員活下來的只有35個人,人們對此找不出原因。 諸如此類的壞血病也曾奪去幾十萬英國水手的生命。1747年,英國海軍軍醫林德總結了前人的經驗,他建議水手在航海的時候要多吃一些檸檬,他的意見被採納以後,從此再沒有發生過壞血病,但到那時候還不知道檸檬中的什麼物質對這種疾病起作用。 1912年,波蘭科學家豐克經過千百次的實驗,他從米糠中提取出了一種能夠治療角氣病的白色物質,這種物質就是目前我們所知道的維生素B1,那麼它是一種氨類化合物,一種含氮的化合物,那麼因此豐克就提議將這種物質叫做Vitamin,那麼意思就是致命的氨, 那麼這個名字就說明它的重要性,那麼這個名字迅速的被應用於所有的這種輔助因子的命名,然而隨後發現許多這類物質並不含有氨的結構,那麼但是由於豐克的叫法已經廣泛採用了,所以這種叫法仍然沒有廢棄而沿用至今,只不過把當時英文名稱中的最後一個字母E給去掉了, 就是目前我們所說的Vitamin,就是維生素。 1912年,豐克和霍普金斯提出了維生素缺乏假說,那麼推測人體系統中,如果缺乏某些特定或者足夠量的維生素,會引發一些特定的疾病。 那麼在19世紀初,那麼通過提供缺乏某種食物的這樣的一種動物實驗的這種方法呢,使得科學家們成功的將維生素進行了分離,並且明確了他們的功能,而且呢,他們爲了便於記憶,就按照ABCDE這樣的一個順序呢,把他們命名出來,那麼一直排列到ULP等幾十種。 那麼現代科學也進一步肯定了維生素對人體的重要性,那麼特別是在抗衰老,防止心臟病,防止癌症等方面具有一定的功效,那麼到了30年代,那麼從豬和牛胰臟中提取出的胰島素呢,已經成功的應用於糖尿病的治療,那麼胰島素呢,是一種蛋白質激素,是由胰臟內的胰島肥的細胞分泌。 胰島素參與調節糖代謝,控制血糖平衡,那麼可用於治療糖尿病。那麼由於胰島素治療糖尿病的這樣的一個貢獻呢,它的發明人,加拿大多倫多大學的班廷教授獲得了1923年的諾貝爾醫學和生理學獎。 那麼到了上世紀40年代,腎上腺素,皮質激素等的激素研究呢,形成了高潮。腎上腺素呢,是一種激素和神經傳導因子,那麼可從家畜的腎上腺素,腎上腺中呢,進行提取,或者也可以通過人工合成的方法得到。 腎上腺素的一般作用呢,是使心臟的收縮力上升,心臟肝和筋骨的血管擴張,皮膚黏膜的血管縮小,那麼它是一種作用比較快,而比較強的一種強心藥,那麼在心臟停止的時候呢,可以用來刺激心臟,或者說是在哮喘時候呢,可以用來擴張支氣管。 那麼腎上腺皮質激素,是由腎上腺皮質分泌的一種災體激素,具有調節糖,脂肪和蛋白質的生物合成和代謝的作用,那麼還具有一定的抗炎作用,因此也稱之爲糖皮質激素,這是因爲它能夠調節糖類代謝的活性。 那麼在研究腎上腺素和皮質激素等激素的這樣的一個過程中,糖代謝,脂肪代謝,蛋白質代謝和能量代謝,這些基本動態變化也得到了相應的闡述。 科學家們進一步研究體內活性物質及其功能,在此基礎上促進了一系列激素,維生素以及類似物的合成,同時爲分子水平研究藥物的作用機制奠定了基礎。 那麼從上個世紀後期到現在,醫學、化學、生物學三者緊密結合,其他一些學科跟藥學緊密交叉滲透,藥物研究新技術和新方法得到不斷的湧現,一些生命科學前沿技術,比如說基因組學、蛋白質組學、生物芯片等與藥物研究緊密結合,可以進一步的發現和確證藥物作用的新把點。 那麼我們知道,藥物大多是通過與人體內的把點相互作用而產生療效的,那麼藥物作用把點的尋找已經成爲當今創新藥物研究的一個激烈的焦點,競爭激烈的一個焦點。 新的藥物作用把點一旦被發現,往往成爲一系列新藥發現的突破口。目前,具有治療作用的藥物把點已經超過了幾千種,那麼隨着人類基因組、蛋白質組和生物芯片等研究的進展,大量與疾病相關的新把點將不斷的被發現。 那麼與此同時,一些新興的學科越來越多的滲入到了新藥的發現和前期研究中。化學、物理學、計算機和信息科學等學科與藥物研究相互交叉、滲透和結合的日益緊密,使得新藥研究的面貌發生了重大變化,出現了一些新的研究領域和具有重大潛力的新技術。 在這裏面,比如說,病量構效關係研究、組合化學、合理藥物設計、高通量篩選以及計算機輔助藥物設計等方法,在新藥的研究中作用越來越得到體現,而這些方法和技術將在我們後面的各個講座中給大家進行介紹。 總的來說,近些年,新藥設計與開發有了突飛猛進的發展,新藥發展的技術和手段不斷進步,優良的新藥不斷問世,這就爲世界製藥工業帶來了勃勃升級。 好,今天的我們這一講就講到這裏,同學們再見!