Crispr-Cas9 : découper l’ADN pour lutter contre des maladies rares | Reportage

Crispr-Cas9, cet outil d’édition du génome découvert en 2012, a révolutionné le monde de la génétique. Qu’en est-il de la recherche sur les maladies rares ? Reportage au Généthon, laboratoire spécialisé où travaillent plus de 200 chercheurs.

Réalisation : Charles Behr
Production : Universcience 2023

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#crispr #génome #génétique

Erratum : une erreur s'est glissée dans le nom de famille de la doctorante interviewée à 1:29. Il s’agit de Paola Galbiati (et non Paola Ralu).