斯坦福大學公開課:癌症綜合研究 細胞為基礎的治療方法 網易公開課 網易視頻

陳備份
66粉絲
1 次觀看·2024年1月12日
斯坦福大學
感謝卡爾,所以我今天被安排在這個
項目中,因爲我們
談到了我將討論
免疫細胞運輸模式,因爲它
與識別微小
殘留疾病有關,根據定義,微小殘留疾病
由癌症幹細胞或腫瘤組成
另外,這是我接下來的細胞治療,
主要是關於他自己的販運和細胞
療法,所以我們得到了成像,因爲
如果我們有一些我們
無法用傳統
方法回答的問題,我們想嘗試和開發
工具 讓我們能夠觀看
生命體內正在發生的事情我喜歡這部
電影,因爲它演示了
成像的一些關鍵原理,我將在
前五部左右的時間裏討論
使用生物發光和光學進行成像的線索和工具
我們喜歡
這部電影的一點是,它向你展示了你
現在可以獲得以前沒有的新信息,
我們在這裏看到的
是用報告基因轉染小鼠肝臟,
詢問安拉
如何 該基因的表達水平有多長
,因此我們正在
以
兩小時爲間隔、然後以四小時爲
間隔觀察六天的時間過程,並證明我們可以
監測基因表達和
活體動物,現在我們可以獲取 新
信息,因爲我正在研究如何在
肝臟
背景下使用肝臟特異性啓動子從
肝臟表達基因,而不是在培養皿中的寄生蟲,
我們爲這些研究獲得了額外的數據,
因爲現在我們正在
研究 整個動物或問我是否
錯過了我的目標是這個基因在
長處或其他地方表達,所以我可以對
基因傳遞工具有一定的瞭解,
我可以再次觀察68以上的時間變化,
如果我們有一個 確實
很容易使用的成像工具,我們可以用相當
長的時間來觀察,在
這種情況下,我們觀察的是小時,但你
也可以觀察分鐘秒,
現在一些新儀器以
毫秒爲單位來觀察事物如何變化。
另外現在的
統計數據更好了,因爲我
建立了內部控制,我可以告訴
你這個動物在兩小時
前四小時前六小時前是什麼樣子我
不需要做單獨的動物組,
所以我可以看
隨着時間的推移改變個別動物羣,我
現在可以使用這些圖像來引導我
在特定時間到身體的特定部位
進行組織採樣,這樣我就可以
在正確的時間獲取正確的組織,而
不是希望對黑匣子進行採樣 我
在正確的時間找到了正確的組織和最終樣本,我們現在可以將其
用於圖像引導基因組學或
圖像引導組學,因爲我知道
該基因或細胞
在活體動物中的行爲方式,所以
我們 已經做了很多研究,尋找
並證明這爲我們提供了
比以前更多的信息。
今天我將重點關注細胞內
運輸,但要做到這一點,您需要
瞭解光學成像或
光在活組織中的使用
爲了理解這些數據,你真正需要知道的是什麼,
你可能會在整個星期看到
人們使用光來成像
生物過程,而不向你展示
咬肌,而咬肌是
這些方法的基本要素,所以你所
看到的 在上一張幻燈片的小電影中,
這種酶是
由螢火蟲驅動的,它
需要輔助因子,例如 ATP,
只要鎂和
氧,不同的是這裏的這個分子
,如果你將這個分子注射
到小鼠或所有動物體內 體內的細胞
表達熒光素酶,您可以看到,
無論您進行腹腔
注射還是靜脈注射,都有不同的分佈模式,因此當您
考慮將這種小分子傳遞給
這種酶以及體內的每個細胞時,
這與我們遇到的問題相同 與
藥物輸送,但在這裏你實際上正在
觀看實時藥代動力學,
當我們看到這些圖像時,
最初說這很棒,現在我們
可以使用熒光素作爲
小分子模型,我們可以輸送它 Nana
部分
它可以輸送脂質歐姆 我們
實際上可以使用報告小鼠來改進他們的藥物輸送
工具,
這種小分子或
模型藥物隨處可見,您現在會收到信號
