皇家瑞典科學院10月7日宣布，2026年諾貝爾化學獎由法國巴黎南大學榮譽教授亨利·卡岡（Henri B. Kagan，1930年生）與日本東京理科大學榮譽教授惣彌賢三（Kenso Soai，1950年生）共同獲得，表彰其在「不對稱有機合成的非線性效應與自催化」研究的突破。此研究解開了生命為何只使用單一「手性」分子的謎題，並奠定現代製藥不對稱合成的工業基礎。
1. 鏡像分子問題是什麼
胺基酸、糖等生命分子均以特定「手性」（左旋或右旋）存在，但傳統化學合成等量生產兩種鏡像。卡岡和惣彌各自發現了讓合成反應偏向單一鏡像的機制，解決了困擾合成化學界數十年的核心難題。
2. 惣彌反應的獨特之處
「惣彌自催化反應」至今仍是化學界唯一已知的高效率不對稱自催化案例：反應產物本身催化更多同手性產物生成，如同生命起源時的化學自我複製機制。這不僅是合成工具，也是理解生命起源的理論模型。
3. 製藥應用與沙利竇邁教訓
手性藥物市場2025年超2,800億美元。沙利竇邁悲劇（左旋治療、右旋致畸）驅動FDA規定所有手性藥物必須分開測試兩種鏡像，不對稱合成技術因此成為現代新藥開發的強制性工具。
遲來數十年的化學諾貝爾——頒給了早已改變現代製藥業基礎的研究。
精華 FAQ
Q1：2026年諾貝爾化學獎頒給誰？
法國化學家亨利·卡岡（Henri Kagan）和日本化學家相井亨（Kei Soai），表彰在鏡像分子不對稱合成的突破性貢獻。
Q2：鏡像分子研究有什麼實際應用？
超過80%的現代藥物含有手性中心；精準的鏡像合成可降低藥物生產成本，並消除像沙利竇邁那樣的有毒鏡像體。
Q3：兩位得獎者各自的突破是什麼？
卡岡開創不對稱氫化觸媒框架，相井發現自我催化不對稱反應（Soai反應）；兩者共同奠定現代手性化學基礎。
封面圖片：Véronique PAGNIER／公有領域／Wikimedia Commons（已裁切並加上標題）https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Yvette_Paris_XI.JPG
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